OEB
-
Hár innilokun blautgerð kornunarlína
Það er hentugur til framleiðslu á mjög eitruðum, mjög virkum og mjög ofnæmisvaldandi föstum lyfjum, og verður að ná innilokun OEB4 og OEB5 til að lágmarka hættu rekstraraðila meðan á framleiðsluferlinu stendur og áhrif á umhverfið
Búnaðurinn er í samræmi við 2010 útgáfu Kína af GMP, evrópskum GMP og FDA reglugerðum og uppfyllir loftþéttar kröfur OEB, til að lágmarka skemmdir vörunnar á tengibúnaði búnaðarins;
Tilvísun staðlaðar EHS leiðbeiningar fyrir kínverska lyfjaiðnaðinn (2020);Vinnubundin váhrifamörk fyrir hættulega þætti á vinnustað
