1000F háþróuð GMP húðunarvél | Nákvæm húðunartækni fyrir töflu- og hylkisframleiðslu

Stórfelld húðunarvél okkar, 1000F, býður upp á þýska innblásna nákvæmnisverkfræði fyrir hraðvirka og samfellda húðun taflna. Hún er hönnuð til að uppfylla strangar GMP-staðla og tryggir einsleita húðunargæði og hámarksafköst fyrir iðnaðarframleiðslu lyfja.

Virkt rúmmál 875–1280 l/lota
Massarýmd 700–1000 kg/lota

Hafðu samband við okkur

Vöruupplýsingar

Sjálfvirka, skilvirka húðunarvélin er sérstaklega uppfærð fyrir húðunarferli ýmissa taflna og stórra pillna. Hún bætir nýtingu hjálparefna og framleiðsluhagkvæmni en tryggir einnig samræmi og stöðugleika vöruefnisins. Með áreiðanlegum framleiðsluaðferðum, skiptanlegum tromlum og CIP-hönnun sem uppfyllir kröfur GMP og FDA, styttir einstök samsetning eiginleika hennar tímann sem skiptir um framleiðslulotur og uppfyllir fjölbreyttar rekstrarþarfir. Hún er nú vinsælasti búnaðurinn fyrir filmu- og sykurhúðunarforrit.

Vinnuregla

Undir snúningshreyfingu húðunarvalsans hreyfast töflurnar eða pillurnar sem á að húða stöðugt í valsinum. Peristaltísk dæla flytur húðunarmiðilinn að úðabyssunni sem úðar þeim á yfirborð taflnanna eða pillnanna sem á að húða. Undir neikvæðum þrýstingi veitir inntaksloftmeðhöndlunareiningin hreint heitt loft í töflubeðið samkvæmt fyrirfram ákveðnum aðferðum og ferlisbreytum til að þurrka töflurnar eða pillurnar. Heita loftið er losað úr úttaksloftmeðhöndlunareiningunni neðst í töflu- eða pillulaginu, þannig að húðunarmiðillinn sem úðað er á töflurnar eða pillurnar myndar hratt fasta, þétta, flata og slétta filmu til að ljúka húðunarferlinu.

Eiginleikar

Stjórnkerfið, sem samanstendur af PLC og HMI, er hannað á sanngjarnan hátt með sveigjanlegri forritun, uppfyllir ýmsar kröfur um fagleg ferli með áreiðanlegri vinnu og stöðugri afköstum og er í samræmi við GMP kröfur.
Undir áhrifum straumlínulagaða hrærivélarinnar á fráviksplötunni snúast töflurnar eða pillurnar mjúklega og skiptast oft á þeim, þannig að komið er í veg fyrir að töflurnar eða pillurnar detti úr háum stöðum og rekist saman, komið í veg fyrir brot á brúnum og hraði fullunninna afurða eykst. Efri yfirborð fráviksplötunnar er þröngt, sem kemur í veg fyrir að umbúðir festist við yfirborðið, sparar umbúðirnar og bætir gæði lyfja.
Afturrennslispípan er afvirkjuð í breytilegri peristaltískri dælu með stöðugum þrýstingi. Snúningsradíus valsins breytist með breytingum á þrýstingi, þannig að úttaksmassa og massamagn jafnast sjálfkrafa, úðunaráhrifin eru stöðug, úðakerfið er fínstillt, komið er í veg fyrir stíflur í úðabyssunni og umbúðir sparaðar. Að auki er auðvelt að þrífa án þess að hafa neinar blindar krókar.
Það notar nýja gerð úðabyssu með jafnri úðun, stóru úðasvæði og stillanlegri stefnu. Stúturinn verður ekki fyrir áhrifum af áfyllingarmagninu og tækið til að þrífa stíflaðar úðabyssur getur tryggt samfellda húðun, stytt húðunartíma og sparað húðunarþynningu.
Megindleg birting og stjórnun tæknilegra breytna er möguleg. Hægt er að setja saman staðlaðar verklagsreglur (SOP) til að leiðbeina aðgerðinni með því að nota megindlega vísa og tryggja samræmi í gæðum hverrar lyfjalotu, sem uppfyllir að fullu kröfur um GMP.

Vottanir